Chakravarti A. (2009). "Being human: kinship: race relations." Nature, 457(7228): 380-1.

Wang Y., J. R. O'Connell, P. F. McArdle, J. B. Wade, S. E. Dorff, S. J. Shah, X. Shi, L. Pan, E. Rampersaud, H. Shen, J. D. Kim, A. R. Subramanya, N. I. Steinle, A. Parsa, C. C. Ober, P. A. Welling, A. Chakravarti, A. B. Weder, R. S. Cooper, B. D. Mitchell, A. R. Shuldiner, Y. P. Chang (2009). "From the Cover: Whole-genome association study identifies STK39 as a hypertension susceptibility gene." Proc Natl Acad Sci U S A, 106(1): 226-31.

Arking D. E., A. Khera, C. Xing, W. H. Kao, W. Post, E. Boerwinkle, A. Chakravarti (2009). "Multiple independent genetic factors at NOS1AP modulate the QT interval in a multi-ethnic population." PLoS One, 4(1): e4333.

Kao W. H., D. E. Arking, W. Post, T. D. Rea, N. Sotoodehnia, R. J. Prineas, B. Bishe, B. Q. Doan, E. Boerwinkle, B. M. Psaty, G. F. Tomaselli, J. Coresh, D. S. Siscovick, E. Marban, P. M. Spooner, G. L. Burke, A. Chakravarti (2009). "Genetic variations in nitric oxide synthase 1 adaptor protein are associated with sudden cardiac death in US white community-based populations." Circulation, 119(7): 940-51.

Franceschini N., K. E. North, D. Arnett, J. S. Pankow, J. H. Chung, L. Baird, M. F. Leppert, J. H. Eckfeldt, E. Boerwinkle, C. C. Gu, C. E. Lewis, R. H. Myers, S. T. Turner, A. Weder, W. H. Kao, T. H. Mosley, A. Chakravarti, H. Kramer, J. Zhang, S. C. Hunt (2009). "The association of cell cycle checkpoint 2 variants and kidney function: findings of the Family Blood Pressure Program and the Atherosclerosis Risk In Communities study." Am J Hypertens, 22(5): 552-8.

Dezentje D. A., D. E. Arking, M. S. Kortenhorst, K. West, A. Chakravarti, S. E. Kern (2009). "Hybrids of aneuploid human cancer cells permit complementation of simple and complex cancer defects." Cancer Biol Ther, 8(4): 347-55.

Pfeufer A., S. Sanna, D. E. Arking, M. Muller, V. Gateva, C. Fuchsberger, G. B. Ehret, M. Orru, C. Pattaro, A. Kottgen, S. Perz, G. Usala, M. Barbalic, M. Li, B. Putz, A. Scuteri, R. J. Prineas, M. F. Sinner, C. Gieger, S. S. Najjar, W. H. Kao, T. W. Muhleisen, M. Dei, C. Happle, S. Mohlenkamp, L. Crisponi, R. Erbel, K. H. Jockel, S. Naitza, G. Steinbeck, F. Marroni, A. A. Hicks, E. Lakatta, B. Muller-Myhsok, P. P. Pramstaller, H. E. Wichmann, D. Schlessinger, E. Boerwinkle, T. Meitinger, M. Uda, J. Coresh, S. Kaab, G. R. Abecasis, A. Chakravarti (2009). "Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study." Nat Genet, 41(4): 407-14.

Arnold S., A. Pelet, J. Amiel, S. Borrego, R. Hofstra, P. Tam, I. Ceccherini, S. Lyonnet, S. Sherman, A. Chakravarti (2009). "Interaction between a chromosome 10 RET enhancer and chromosome 21 in the Down syndrome-Hirschsprung disease association." Hum Mutat, 30(5): 771-5.

Cichon S., N. Craddock, M. Daly, S. V. Faraone, P. V. Gejman, J. Kelsoe, T. Lehner, D. F. Levinson, A. Moran, P. Sklar, P. F. Sullivan (2009). "Genomewide association studies: history, rationale, and prospects for psychiatric disorders." Am J Psychiatry, 166(5): 540-56.

Joe B., Y. Saad, N. H. Lee, B. C. Frank, O. H. Achinike, T. V. Luu, K. Gopalakrishnan, E. J. Toland, P. Farms, S. Yerga-Woolwine, E. Manickavasagam, J. P. Rapp, M. R. Garrett, D. Coe, S. S. Apte, T. Rankinen, L. Perusse, G. B. Ehret, S. K. Ganesh, R. S. Cooper, A. O'Connor, T. Rice, A. B. Weder, A. Chakravarti, D. C. Rao, C. Bouchard (2009). "Positional identification of variants of Adamts16 linked to inherited hypertension." Hum Mol Genet, 18(15): 2825-38.

Levy D., G. B. Ehret, K. Rice, G. C. Verwoert, L. J. Launer, A. Dehghan, N. L. Glazer, A. C. Morrison, A. D. Johnson, T. Aspelund, Y. Aulchenko, T. Lumley, A. Kottgen, R. S. Vasan, F. Rivadeneira, G. Eiriksdottir, X. Guo, D. E. Arking, G. F. Mitchell, F. U. Mattace-Raso, A. V. Smith, K. Taylor, R. B. Scharpf, S. J. Hwang, E. J. Sijbrands, J. Bis, T. B. Harris, S. K. Ganesh, C. J. O'Donnell, A. Hofman, J. I. Rotter, J. Coresh, E. J. Benjamin, A. G. Uitterlinden, G. Heiss, C. S. Fox, J. C. Witteman, E. Boerwinkle, T. J. Wang, V. Gudnason, M. G. Larson, A. Chakravarti, B. M. Psaty, C. M. van Duijn (2009). "Genome-wide association study of blood pressure and hypertension." Nat Genet.

SanGiovanni J. P., D. E. Arking, S. K. Iyengar, M. Elashoff, T. E. Clemons, G. F. Reed, A. K. Henning, T. A. Sivakumaran, X. Xu, A. DeWan, E. Agron, E. Rochtchina, C. M. Sue, J. J. Wang, P. Mitchell, J. Hoh, P. J. Francis, M. L. Klein, E. Y. Chew, A. Chakravarti (2009). "Mitochondrial DNA variants of respiratory complex I that uniquely characterize haplogroup T2 are associated with increased risk of age-related macular degeneration." PLoS One, 4(5): e5508.

Ehret G. B., A. A. O'Connor, A. Weder, R. S. Cooper, A. Chakravarti (2009). "Follow-up of a major linkage peak on chromosome 1 reveals suggestive QTLs associated with essential hypertension: GenNet study." Eur J Hum Genet.

Benjamin E. J., K. M. Rice, D. E. Arking, A. Pfeufer, C. van Noord, A. V. Smith, R. B. Schnabel, J. C. Bis, E. Boerwinkle, M. F. Sinner, A. Dehghan, S. A. Lubitz, R. B. D'Agostino, Sr., T. Lumley, G. B. Ehret, J. Heeringa, T. Aspelund, C. Newton-Cheh, M. G. Larson, K. D. Marciante, E. Z. Soliman, F. Rivadeneira, T. J. Wang, G. Eiriksdottir, D. Levy, B. M. Psaty, M. Li, A. M. Chamberlain, A. Hofman, R. S. Vasan, T. B. Harris, J. I. Rotter, W. H. Kao, S. K. Agarwal, B. H. Stricker, K. Wang, L. J. Launer, N. L. Smith, A. Chakravarti, A. G. Uitterlinden, P. A. Wolf, N. Sotoodehnia, A. Kottgen, C. M. van Duijn, T. Meitinger, M. Mueller, S. Perz, G. Steinbeck, H. E. Wichmann, K. L. Lunetta, S. R. Heckbert, V. Gudnason, A. Alonso, S. Kaab, P. T. Ellinor, J. C. Witteman (2009). "Variants in ZFHX3 are associated with atrial fibrillation in individuals of European ancestry." Nat Genet, 41(8): 879-81.

Milan D. J., A. M. Kim, J. R. Winterfield, I. L. Jones, A. Pfeufer, S. Sanna, D. E. Arking, A. H. Amsterdam, K. M. Sabeh, J. D. Mably, D. S. Rosenbaum, R. T. Peterson, A. Chakravarti, S. Kaab, D. M. Roden, C. A. MacRae (2009). "Drug-sensitized zebrafish screen identifies multiple genes, including GINS3, as regulators of myocardial repolarization." Circulation, 120(7): 553-9.

Arking D. E., A. Chakravarti (2009). "Understanding cardiovascular disease through the lens of genome-wide association studies." Trends Genet, 25(9): 387-94.

Chakravarti A. (2009). "Human genetics: Tracing India's invisible threads." Nature, 461(7263): 487-8.

Qiu A., L. Wang, L. Younes, M.P. Harms, J.T. Ratnanather, M.I. Miller, J.G. Csernansky (2009). "Neuroanatomical asymmetry patterns in individuals with schizophrenia and their non-psychotic siblings." Neuroimage, 47(4): 1221-9.

Chou H., L. Younes (2009). "Smoothing Directional Vector Fields Using Dual Norms." SIAM J. Imaging Sci. , 2(1): 41-63.

Qutub A.A., F. Mac Gabhann, P. Karagiannis, P. Vempati, A.S. Popel (2009). "Multiscale models of angiogenesis." IEEE Eng Med Biol Mag., 28(2): 14-31.

653 entries found: Viewing entries 1 through 20.
next>>